Роль пациентской организации в жизни пациента с фокальной дистонией

Президент Европейского общества пациентов с фокальными дистониями Моника Бенсон рассказала о деятельности организации и ее ближайших планах.

Больных дистонией — тысячи во всем мире, эти люди вынуждены вести ежедневную борьбу не только за свое здоровье, но и за нормальную адаптацию в обществе. О том, что помогает пациентам не терять силы духа, борясь со своим недугом, рассказала президент Европейского общества пациентов с фокальными дистониями Моника Бенсон.

В ближайших планах этого объединения — активное сотрудничество с медицинскими и общественными организациями с целью максимального распространения информации о заболевании, его симптомах и методах лечения. Моника Бенсон надеется, что в скором времени к этой деятельности присоединяться и активисты из России.

Пресс-релиз с подробностями интервью можно скачать здесь, он опубликован в №20 медицинского журнала «Фарматека».