Библиотека специалиста

Poststroke spasticity (PSS)-related disability is emerging as a significant health issue for stroke survivors. There is a need for predictors and early identification of PSS in order to minimize complications and maladaptation from spasticity. Reviewing the literature on stroke and upper motor neuron syndrome, spasticity, contracture, and increased muscle tone measured with the Modified Ashworth Scale and the Tone Assessment Scale provided data on the dynamic time course of PSS. Prevalence estimates of PSS were highly variable, ranging from 4% to 42.6%, with the prevalence of disabling spasticity ranging from 2% to 13%. Data on phases of the PSS continuum revealed evidence of PSS in 4% to 27% of those in the early time course (1-4 weeks poststroke), 19% to 26.7% of those in the postacute phase (1-3 months poststroke), and 17% to 42.6% of those in the chronic phase (>3 months poststroke).

The updated European consensus 2009 summarises the current understanding regarding an integrated, multidisciplinary treatment approach using Botulinum toxin for the treatment of children with CP.

Целью исследования стал анализ опыта и результатов использования ботулинического токсина типа А (BTXA) в лечении хронического кашля.

Цель исследования: изучение состояния нейро-моторного аппарата двух половин лица при невропатии лицевого нерва, механизмов вовлечения непораженной стороны в патологический процесс, а также разработка методов воздействия на него ботулиническим токсином типа А.

Эффект ботулинический нейротоксин типа А (bontà) на глутамата-вызвали височных боли в мышцах и вазомоторных ответов было исследовано у здоровых мужчин и женщин в течение 60 дневного курса. Субъекты участие в заседании предварительно bontà где свои ответы на инъекции глутамата (1 М, 0,2 мл) и солевым раствором (0,2 мл) в височных мышц оценивали. В день 1 bontà (5 U) вводили в один височной мышцы и физиологического раствора в противоположную височной мышцы, в случайном порядке. Субъекты затем получили внутримышечные инъекции глутамата (1 М, 0,2 мл) в левой и правой височных мышц на 3 ч и затем 7, 30 и 60 дней после инъекции из ботулинического токсина.

Интенсивность боли, область боли, и нейрогенного воспаления (температура кожи и кожи перфузии крови) были записаны. До начала лечения bontà, глутамат вызывали значительно более сильную боль и вазомоторные реакции (р <0,001), чем физиологический раствор. Bontà значительно снижается глутаматом вызвала интенсивность боли (р <0,05), площадь боли (р <0,01), кровоснабжение кожи (р <0,05), и температуру кожи (P <0,001). Ингибирующий эффект ботулинического токсина присутствовал на 3 ч после инъекции, достиг максимума через 7 дней и возвращались к исходным по 60 дней. Выводы из данного исследования продемонстрировали быстрое действие ботулинического токсина на глутамат-вызвала боль и нейрогенного воспаления, которое в соответствии с исследований на животных.

Цель исследования: На основании исследования особенностей состояния здоровья, образа жизни и организации медицинской помощи пациентам с неврологическими заболеваниями научно обосновать и оценить эффективность реализации медико-социальных реабилитационных мероприятий в амбулаторных условиях, среди пациентов, перенесших ишемический инсульт и страдающих 5 дорсопатиями.

Основные клинические показания к использованию препаратов ботулотоксина типа А (БТА) - фокальные дистонии, спастичность, нейро-генные и миогенные мышечные спазмы, в том числе, сопровождающиеся болевым синдромом (мышечно-тонические и миофасциальные болевые синдромы).

Методические рекомендации предназначены для неврологов, онкологов, психотерапевтов, мануальных терапевтов, реабилитологов, клинических фармакологов, организаторов здравоохранения, руководителей медицинских учреждений различных уровней.

Poststroke spasticity (PSS)-related disability is emerging as a significant health issue for stroke survivors. There is a need for predictors and early identification of PSS in order to minimize complications and maladaptation from spasticity. Reviewing the literature on stroke and upper motor neuron syndrome, spasticity, contracture, and increased muscle tone measured with the Modified Ashworth Scale and the Tone Assessment Scale provided data on the dynamic time course of PSS. Prevalence estimates of PSS were highly variable, ranging from 4% to 42.6%, with the prevalence of disabling spasticity ranging from 2% to 13%. Data on phases of the PSS continuum revealed evidence of PSS in 4% to 27% of those in the early time course (1-4 weeks poststroke), 19% to 26.7% of those in the postacute phase (1-3 months poststroke), and 17% to 42.6% of those in the chronic phase (>3 months poststroke).

The purpose of this study is to report a case in which combinatory therapy of botulinum toxin type A (BoNT-A) and neurodynamic mobilization (NM) was used as treatment for a patient with severe upper limb spasticity and pain after stroke.